根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令 第4号）第九条要求，报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。药品出口需咨询进口国家的相关要求。
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